很难治好！”阮彬开口道。尿素循环障碍是一组由于由于先天酶缺陷引起的以高血氨为特征的遗传代谢障碍性疾病.尿素循环障碍会导致糖尿病，糖尿病酮🛳症酸中毒，高血糖高渗综合征，低血糖症，痛风。由于血脑屏障发生障⛁碍，脑组织受生化内环境的影响，发生代谢变化，导致脑功能障碍。
“尿素循环障碍的原因有代谢障碍和代谢旺盛🗥等，在尿素循环障碍的治疗上，目前主要办法是药物降氨、血液透析等，另外也🞕要注意饮食上低蛋白饮食，而且这种病还特别的严重，其预后差，死亡率高。”
“简单点说就是说尿素循环障碍无法将蛋白🆞🐭质分解后产生的氨排出体外，目前的治疗方法主要以限制蛋白质摄取，并配合降低血氨的药物，以避免血氨急性上升为主。也就是说你的孩子只能依靠药物控制血氨值！”郭辉也是解释道。
“啊？治不好？”男的听了之后脸色剧变！
怎么会这么严重？
女人听了💁之后也是顿时哇的一声哭了出来，太难受了！
这个结果她们难以接受。
“老婆，没事，有药物可以控制就是有机会！我们不能放弃！”男的🄁🝳看到老婆哭了起来🍈🆄🍅连忙安慰起来。
“我们还有一个很不🞙🔦好的消息要告知你们一下，孩子的治疗🛝🝙费用可能很高！”儿科住院总想了想还是开口道。
“目前治疗这个病最好的药物是苯丁酸🂇🌪甘油（ravicti），不过这个药非常的贵，是天价药！💘💄一年的治疗费🙕用的话大概是80万美元一年，那就是500多万rmb！”
“什么？500多万一年？”90后夫妇听了之后，忽然就感觉天旋地🕹🎢转起来，🏈😇⚺女的差点一口气没有缓过来！男的也是听得愣在原地！
“当然，这种药虽然效果最好，但是价格也🆞🐭是最高的，如果用其它一些差一点的🏈😇⚺药，大概一年也要一百多万。🅂🃳”
“不说500多万！就算是😻🆥一百🕤多万一年，我们也承担不起啊！”男的脸色煞白，一脸的⛸🟌颓废起来。
一年一百多万的治疗费，怎么治疗？
他们拿什么治疗？他月薪才五万块！算是高级白领了，但是面对🜎🁃🃄着天价药费，他根本就承担不起啊！
孩子才不到一个月大，以后呢？每年一百多万？只⚁🎠有富豪才能承担得起吧！
“这个……⛬🝟我们也很无奈，这个病我们目前的确是没有🇪什么办法治愈。”郭辉📊歉意的道。
他们也很想救人！
但是，没办法！
看着绝望的这一🔿🆖🏡对90后夫妇，阮彬心中感🆞🐭慨万千！
他知道，遇到这种罕见的病，需要罕见🂇🌪的药去治疗，对于任何一个家庭来说，都是巨大的负担巨大的痛🃙😋苦，巨🅂🃳大的绝望！
至于这种天价药，世界上还真不少！
比如排名第一的glybera，专门治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病，一年的费用是121万美元一🗬🞮年！